Les péritonites aigues au CHU Bss de Kati : aspects étiologiques et thérapeutiques

Introduction : D'après Monteiro [1], la péritonite aigue est une réponse inflammatoire de tout ou une partie du péritoine à une agression dont l'origine est le plus souvent infectieuse. En Afrique, c'est la première cause des abdomens aigus chirurgicaux. Le but était de décrire les aspects étiologiques et thérapeutiques de la péritonite aigue. Méthodologie : Il s'agissait d'une étude rétrospective réalisée au CHU BSS de Kati de janvier 2007 à décembre 2012. Tous les patients opérés pour péritonites aigues dans le service ont été inclus. Résultats : Les péritonites aiguës ont ainsi représenté : 34,9% (202/579) des abdomens aigus chirurgicaux ; 16,5% (202/1223) des interventions chirurgicales ; 13,1% (202/1545) des hospitalisations et 3,2% (202/6250) des consultations. L'âge moyen était 25,8 ans avec un sexe ratio 2,1 en faveur des hommes. L'étiologie était dominée par la perforation appendiculaire 44,5% suivie par les perforations iléales d'origine typhique 38,6%. Nous avons procédé à 47% d'appendicectomie, 25,5%d'excision suture, 12,9%de résection anastomoses et 3,5% de stomie. La morbidité était de 24,7% avec une mortalité de 8,91%. Conclusion : La prévalence de la péritonite aigue reste toujours élevée, et sa prise en charge demeure toujours une hantise pour le chirurgien

La granulomatose éosinophilique avec polyangéite à propos de deux cas Ouest-Africains

La granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) ou syndrome de Churg-Strauss, est une vascularite rare décrite pour la première fois par Jacob Churg et Lotte Strauss en 1951. Elle est rencontrée le plus souvent chez l'adulte jeune et reste exceptionnelle chez les enfants. Le diagnostic de la GEPA associe un asthme grave, une hyperéosinophilie (sanguine et tissulaire) et la présence d'atteintes viscérales intéressant au moins deux organes extra pulmonaire. L'hyperéosinophilie associée peut faire évoquer des étiologies parasitaires en milieu tropical. Nous rapportons deux cas de GEPA dans un hôpital ouest-africain

Les corps étrangers en otorhinolaryngologie : analyse de 192 cas au centre hospitalier universitaire de Conakry

Introduction. La survenue d'un corps étranger (CE) est un motif fréquent de consultation en ORL. Le but de notre étude était d'analyser les données épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des sujets porteurs de corps étrangers à l'Hôpital National Ignace Deen (CHU de Conakry). Matériels et méthodes. Il s'agit d'une étude prospective de type descriptif, étalée de Janvier ­à décembre 2015 (un an), portant sur tous les cas de corps étrangers des conduits auditifs externes et des voies aérodigestives supérieures colligés au service d'ORL de l'Hôpital National Ignace Deen. Nos variables d'intérêt étaient les données épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques Résultats. Durant la période d'étude, 192 cas de CE ont été colligés parmi les 2177 consultations, soit une fréquence de 8,82%. L'âge des patients variait de 2 à 60 ans avec une prédominance des enfants de moins de 10 ans (42,71%). Le sex-ratio homme/femme était de deux. Le délai moyen d'admission était de 48h avec des extrêmes de 0 à 30 jours. Les circonstances de survenue des CE étaient représentées par les jeux dans 54,17 % des cas. Le conduit auditif externe était la localisation la plus fréquente (64,58%). La nature des CE était inorganique dans 76,56 % des cas et organique dans 23,44 % des cas. Tous les CE ont été extraits par la voie d'introduction, le plus souvent au fauteuil de consultation (90,10 % des cas). L'évolution a été favorable chez tous les patients. Conclusion. Les corps étrangers ORL constituent un motif fréquent de consultation et affectent surtout les enfants de sexe masculin.ils sont habituellement inorganiques et affectent surtout le conduit auditif externe. L'évolution est en règle favorable après extraction

Métastases sternales d'un adénocarcinome mammaire chez l'homme

Le cancer du sein est considéré comme une maladie de la femme, une majorité (69%) de l'ensemble des décès par cancer du sein surviennent dans les pays en développement. Ce cancer peut aussi apparaître chez l'homme, mais pas beaucoup rapporter (moins de 1 % des cancers du sein). Nous rapportons une nouvelle observation de métastases sternales d'un cancer du sein chez un homme âgé de 66 ans et qui a consulté pour une ulcération trainante du sein gauche associée à des douleurs sternales insomniantes et invalidantes depuis 2012. Le diagnostic du cancer du sein a été confirmé par l'examen anatomo-pathologique et le type histologique est un carcinome canalaire infiltrant du sein grade II selon SBR. Le scanner a révélé une lyse sternale et une adénopathie axillaire homolatérale.Six mois après la chimiothérapie, il y'a eu une cicatrisation de l'ulcération

Les motifs d'hospitalisation chez les enfants de moins de 16 ans à Bamako

Introduction : Les maladies de peau constituent un motif fréquent de visite dans les centres de santé au Mali où elles représentent 10% des consultations. Le but de ce travail était de décrire les motifs d'hospitalisation chez les enfants de moins de 16 ans à Bamako.Matériel et méthodes : Du 1er janvier 2010 au 31 Décembre 2014, nous avons mené une étude transversale dans le service dermatologie du CNAM. Les patients âgés de moins de 16 ans hospitalisés ont été inclus et les dossiers correspondant ont été revus.Résultats : Au total sur 398 patients hospitalisés durant la période d'étude, 69 enfants de moins de 16 ans ont été recensés, soit une proportion de 17,34%. Parmi ces enfants hospitalisés, seuls 50 dont les dossiers étaient complets ont été inclus. L'âge des malades variait entre 1 et 15 ans avec une moyenne d'âge de 11,9±0,58 ans. Les principaux motifs d'hospitalisation étaient les dermatoses infectieuses (29 cas/58%), les toxidermies (7 cas/14%), les dermatoses bulleuses auto-immunes (5cas/10%), l'eczéma érythrodermique (2 cas/4%), les ulcères drépanocytaires (3 cas/6%), la dermatomyosite (3 cas/6%), l'épidermolyse bulleuse congénitale (1 cas/2%) et l'ecthyma gangreneux (1 cas/2%). Nous avons enregistré 3 cas de décès suite à une dermatomyosite sévère, d'une fasciite nécrosante et d'un syndrome de Lyell.Conclusion : Cette étude a monté la fréquence élevée des dermatoses bactériennes dominées par les dermo-hypodermites. Elle nous a également permis de confirmer l'effet aggravant des AINS et des médicaments de la pharmacopée traditionnelle sur les dermo-hypodermites

Paralysie faciale périphérique révélatrice d'une infection par le VIH chez le noir africain

Introduction : La paralysie faciale périphérique (PFP), complication fréquente au cours de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), constitue une cause importante de morbidité chez ces patients. Le but de cette étude était de montrer la place de la PFP unilatérale dans la découverte de l'infection par le VIH en zone tropicale. Matériel et Méthodes : Il s'agit d'une étude transversale descriptive avec collecte des données prospective, sur une période de 12 mois, réalisée dans les services d'ORL de l'Hôpital National Ignace Deen et de Neurologie de l'hôpital de l'amitié SinoGuinéenne (CHU de Conakry). Résultats : Sur les 2517 patients reçus en consultation durant notre période d'étude, 64 présentaient une PFP soit une prévalence de 2,54%. La sérologie VIH avait été réalisée chez 56 patients, dont 24 avaient eu une réaction sérologique positive, soit une prévalence 42,86 %. La population adulte jeune était la plus exposée, avec un âge moyen de 34,5 ans. Il s'agissait de 9 hommes et 15 femmes, soit un sex-ratio de 0,6. Le délai de consultation était, dans 70,83% des cas, situé entre la 1ère et 3ème semaine. L'asymétrie faciale unilatérale et la persistance d'ouverture de la fente palpébrale étaient les principaux signes cliniques. Au total 75 % de nos patients étaient porteurs du VIH1. Le taux de CD4 variait entre 175 et 400/mm3. Tous nos patients avaient bénéficié d'un traitement de la PFP et du VIH. L'évolution avait été marquée par la récupération totale et sans séquelle la PFP dans 62,5% des cas. Conclusion : La survenue d'une PFP isolée chez l'adulte apparemment en bonne santé, doit faire évoquer une séroconversion au VIH. Le pronostic de ces PFP est souvent bon malgré le retard diagnostic

Profils épidémiologiques et cliniques des urgences ORL infantiles à l'Hôpital National Ignace Deen (CHU de Conakry)

Introduction : Les urgences ORL de l'enfant constituent une entité relativement fréquente. Elles exigent un diagnostic et une prise en charge précoce. En Guinée, la fréquence de ces affections est mal connue. Le but de cette étude était de décrire le profil épidémiologique et clinique des urgences ORL infantiles dans le Service ORL de l'hôpital national Ignace Deen du CHU (Centre Hospitalier Universitaire) de Conakry. Patients et méthodes : Il s'est agi d'une étude prospective de type descriptif d'une durée de 6 mois. Les données sociodémographiques et cliniques de 159 enfants ont été recueillies à l'aide d'un questionnaire anonyme, structuré et analysées à l'aide du logiciel Stata Version 13, StataCorp, College, Texas. Résultats : Les urgences ORL de l'enfant représentaient 17,3% des admissions du service ORL. L'âge moyen des enfants était de 6 ans avec une prédominance masculine (52,2%). 54,1% étaient reçus plus de 72 heures après le début des symptômes. Les principaux motifs de consultation étaient l'otalgie (85,5%) et la fièvre (74,8%). Le diagnostic était dominé par les urgences relatives (87,4%) contre 11,9% d'urgences absolues. Les principales circonstances de survenue des urgences absolues étaient les accidents de la voie publique (47,4%), les accidents de jeux (26,3%). Les urgences relatives, étaient découvertes de façon fortuite dans 85,6% des cas. Les pathologies infectieuses, les corps étrangers étaient les principaux diagnostics observés.Conclusion : Les urgences ORL infantiles sont relativement fréquentes dans notre contexte. Elles sont dominées par les urgences relatives qui regroupent les pathologies infectieuses et les corps étrangers. Elles surviennent de façon fortuite ou suite à un accident domestique

Tolérance et observance aux ARVs chez les personnes vivant avec le VIH suivis au service des maladies infectieuses de l'hôpital national Donka de Conakry, Guinée

Introduction : L'initiative Guinéenne d'accès aux ARV promulguée en 2003, a apporté un véritable élan de prise de conscience sur la nécessité que toutes les Personnes Vivant avec le VIH (PVVIH) du pays accèdent à un traitement. Les objectifs de ce travail étaient de déterminer la fréquence des effets indésirables (EI) survenus chez les PVVIH en fonction des régimes thérapeutiques, d'évaluer le niveau d'observance ainsi que d'identifier les facteurs associés à l'inobservance aux ARV.Matériels et méthodes : Il s'agissait d'une étude transversale qui s'est déroulée du 1er juillet au 30 septembre 2014 dans le service des maladies infectieuses de l'hôpital National Donka de Conakry. Pour une file active de 2341 PVVIH, 2118 étaient sous ARV (90,47%). Seuls 1325 (56,6%) répondaient à nos critères d'inclusion.Résultats : La moyenne d'âge était de 37,8 ± 11,1 ans et 67,3% était des femmes. L'AZT+3TC+NVP (59,9%) suivi de TDF+3TC+EFV (28,2%) étaient les principaux schémas thérapeutiques prescrits. La durée du traitement était inférieure à un an chez 30,7%, comprise entre 1 et 5 ans chez 62,4%. Les effets indésirables du traitement ont été retrouvés chez 13,4% des patients. L'anémie, le rash cutané, la fièvre étaient les principaux effets indésirables retrouvés chez les patients sous AZT+3TC+NVP. Ceux soumis à l'AZT+3TC+EFV présentaient essentiellement une anémie. L'inobservance globale au traitement a été rapportée chez 15,8% des patients. Les principaux facteurs associés à cette inobservance étaient la durée du traitement (p = 0,009) et l'altération de l'état général (p = 0,000001). Conclusion : Le maintien voire l'amélioration de ces résultats nécessite une surveillance régulière des effets indésirables ainsi que de l'observance

Le lymphangiome cervico-facial congenital de l'enfant au chu de conakry : analyse de trois cas

Le lymphangiome kystique est une tumeur vasculaire; benigne; rare; d'origine lymphatique. La forme principale est representee par le lymphangiome cervico-facial congenital de l'enfant. Sa pathogenese est inconnue. Cette malformation congenitale du systeme lymphatique est composee de formations kystiques developpees a partir d'endothelium lymphatique et remplies de lymphe et de sang. L'atteinte des voies aerodigestives superieures (VaDS) peut conduire a des complications graves; mettant en jeu le pronostic vital. nous presentons trois observations de lymphangiomes kystiques de diagnostic post natal. Le traitement etait chirurgical dans tous les cas consistant en exerese complete de la tumeur et le diagnostic confirme par l'examen histopathologique de la piece operatoire. apres un recul d'au moins 12 mois; aucune recidive locale n'a ete observee cependant la surveillance reste de mise

Grossesse et risques d'irradiations en radiodiagnostic : etat des connaissances des usagers au CHU de Yopougon

Objectifs : Evaluer l'etat des connaissances des usagers et des professionnels de la sante sur les risques d'irradiation de la femme enceinte au cours des explorations radiologiques et l'observation de l'application des regles de radioprotection relative a la femme enceinte par les utilisateurs de rayons X. Materiel et methodes : Notre etude prospective; realisee au CHU de Yopougon; a dure 6 mois. Nous avions interroge 60 femmes en grossesse ou susceptibles de l'etre; 30 medecins prescripteurs non radiologues; 29 techniciens d'imagerie medicale et 21 aides soignants sur les risques d'irradiation et les mesures de protection de la femme enceinte avant et pendant la realisation d'un examen radiologique utilisant les rayons X. Resultats : 73;68des medecins prescripteurs n'avaient pas de culture en radioprotection chez une femme enceinte ou en age de procreer. 93;10des patientes enceintes ou en age de procreer ignoraient l'existence des rayons X en radiodiagnostic et leur nocivite pour une femme enceinte ou susceptible d'etre enceinte. 80des manipulateurs de radiologie respectaient pas les regles elementaires de radioprotection. Conclusion : La sensibilisation des usagers des rayons X sur les risques d'irradiations chez une femme enceinte ou susceptible de l'etre est necessaire au CHU de Yopougon

Reconstruction par fibula non vascularisee d'un kyste osseux anevrysmal de l'humerus chez l'enfant

Le kyste osseux anevrysmal est une dystrophie osseuse pseudo-tumorale qui represente 1;5 a 4des tumeurs osseuses benignes. Nous rapportons l'observation d'un volumineux kyste anevrismal de la metaphyse humerale superieure gauche chez un enfant de 7 ans decouvert a l'occasion d'une fracture pathologique iterative. Il a ete pratique une exerese sous periostee du kyste avec reconstruction par transfert de fibula non vascularise. Les resultats fonctionnel et anatomique ont ete satisfaisant a 1 an de recul.. L'exerese kystique epargnant le cartilage de croissance avec reconstruction par fibula non vascularise est indiquee pour le traitement du kyste anevrysmal agressif des os longs

Enquete CAP des menages sur la prise en charge de l'enfant drepanocytaire a Bamako

La drepanocytose constitue de nos jours un probleme majeur de sante publique. On trouve 5 a 20 de porteurs de cette maladie en Afrique de l'Ouest et jusqu'a 40chez certaines ethnies d'Afrique Centrale (Congo; Zaire) et du Nigeria (Begue). Au Mali sa prevalence est estimee a 12 avec 3pour la forme homozygote. C'est une maladie connue et bien documentee sur le plan scientifique et sa prise en charge est de mieux en mieux codifiee de nos jours; ce qui contribue a l'amelioration de la qualite de la vie. Face a cette situation; le CREDOS a initie cette etude dans l'objectif d'evaluer les connaissances des meres pour une meilleure prise en charge de la drepano- cytose dans les menages. Il s'agit d'une etude transversale a passage unique realisee au niveau des menages dans 6 communes du district de Bamako. Nous avons enquete 360 parents d'enfants ages de 0 a 5 ans; qui ont ete interroges selon la methode de sondage en grappes. L'etude a permis de montrer que 95;8des meres enquetees connaissent la drepanocytose. Par ailleurs 63;9des meres ne connaissent pas les complications de la drepanocytose et 58les causes. En cas de decouverte de la drepanocytose; 58;3des meres ont declare vouloir recourir a une structure sanitaire en premiere intention; 18;3a l'automedication et 13;9aux guerisseurs traditionnels. Devant une crise drepanocytaire 56ont declare avoir recours a la medecine moderne contre 15;2aux traditherapeutes. L'implication des menages dans la prise en charge de l'enfant drepanocytose souffre d'une connaissance limitee de la cause; des signes cliniques; des complications de cette maladie par les parents. Pour une meilleure connaissance de cette pathologie par les familles; l'information; l'education des populations a travers des messages IEC sont necessaires

Enquete CAP des agents de sante sur la prise en charge de l'enfant drepanocytaire a Bamako

La drepanocytose est une affection genotypique; propre a la race noire; caracterisee par la presence d'une hemoglobine anormale S ( HbS ). Le but de notre etude etait d'etudier les connaissances; les attitudes et les pratiques des prestataires de sante de Bamako sur la prise en charge des enfants drepanocytaires. Nous avons realise une etude transversale a passage unique realisee au niveau des centres de sante; de 140 agents de sante des Centres de Sante Communautaire (CSCOM) fonctionnels et des Centres de Sante de Reference(CSRef) des 6 communes de Bamako prenant en charge des enfants malades. Notre etude a revele qu'environ 72des agents de sante avaient un age compris entre 24 et 39 ans ; 39des agents etaient des Medecins; 77des prestataires ne savaient pas le nom des solutes utilises en cas de crise non compliquee de la drepanocytose. Parmi les prestataires; 81savaient que la drepanocytose etait une maladie du sang. La prise en charge de l'enfant drepanocytaire souffre de l'insuffisance de connaissance des agents de sante et justifie une formation du personnel